carnitine deficiency中文是什么意思

• 肉毒碱缺乏病
• 肉碱缺乏病

• "carnitine"中文翻译    n. 【生物化学】肉碱。
• "deficiency"中文翻译    n. 1.缺乏，不足，短缺。 2.缺陷。 3.不足额；亏 ...
• "carnitine deficiency syndrome, primary" 中文翻译 :    原发性肉碱缺乏症
• "carnitine palmityltransferase deficiency" 中文翻译 :    肉毒碱棕榈酰基转移酶缺陷症
• "muscle carnitine deficiency" 中文翻译 :    肌肉肉毒碱缺乏症
• "primary carnitine deficiency" 中文翻译 :    卡尼丁缺乏症
• "systemic carnitine deficiency" 中文翻译 :    全身肉碱缺乏症; 系统性肉毒碱缺乏
• "carnitine" 中文翻译 :    n. 【生物化学】肉碱。
• "acyl carnitine" 中文翻译 :    脂酰肉碱
• "carnitine acetyltransferase" 中文翻译 :    肉毒碱乙酰转移酶
• "carnitine acyltransferasc" 中文翻译 :    肉碱脂酰基转移酶
• "carnitine acyltransferase" 中文翻译 :    肉碱酰基转移酶
• "carnitine and oxidationon" 中文翻译 :    肉碱和
• "carnitine barrier" 中文翻译 :    肉碱屏障
• "carnitine chloride" 中文翻译 :    康胃素
• "carnitine chloridecarnitine" 中文翻译 :    康胃素
• "carnitine decarboxylase" 中文翻译 :    肉碱脱羧酶
• "carnitine orotate" 中文翻译 :    乳清酸肉碱
• "carnitine palmitayltransferase" 中文翻译 :    肉碱棕榈酰基转移酶
• "carnitine palmitoyltransferase" 中文翻译 :    肉毒碱棕榈酰基转移酶,肉碱棕榈酰转移酶; 肉碱棕榈酰转移酶
• "carnitine transporter" 中文翻译 :    肉碱转运体
• "carnitine-acetyltransferase" 中文翻译 :    肉碱-乙酰转移酶
• "carnitine-acyltransferase" 中文翻译 :    肉碱乙酰基转移酶
• "dl-carnitine" 中文翻译 :    肉碱
• "free carnitine" 中文翻译 :    游离肉碱

• Carnitine is essential to human for the transportation of lipid which is required for generation of energy in cells . carnitine deficiency impairs energy generation
  脂肪酸在细胞内进行分解而产生能量，当细胞缺乏卡尼丁时，便无法生产能量，影响正常运作。
• Primary carnitine deficiency was diagnosed as the cause for the sudden death in both children . this was the first case of primary carnitine deficiency in hong kong
  邓教授培植了猝死婴儿的皮下细胞，在进行多方面的检验后，确定该名婴儿因患有卡尼丁缺乏症而致死。
• A gene associated with primary carnitine deficiency , now called 0ctn2 was identified . mutations in 0ctn2 lead to this life - threatening disease . now , early genetic diagnosis of affected child is possible and appropriate treatments can be provided well in advance
  此项发现能准确地确定患者的遗传基因病变，及在患病家庭中分辨出携带基因者及患病者,从而可以及早进行适当的治疗。
• Among the definable underlying diseases , 31 . 0 % were diagnosed as inherited metabolic disorders , including mitochondrial disorders ( n = 4 ) , primary systemic carnitine deficiency ( n = 1 ) , pompe disease ( n = 3 ) and mucopolysaccharidosis ( mps ) i ( n = 1 )
  此外在这个研究分析中发现，有很大部分的心肌病变儿童( 50 % )并未找到造成疾病的根本原因；并且这部分的儿童亦未曾接受过适当的遗传与代谢疾病筛检。
• Primary carnitine deficiency is a genetic disease , which shows no apparent symptoms in either the parent or the infant . however , the affected child is threatened with the danger of sudden death before the age of one . cardiomyopathy may develop in their later childhood
  有这种遗传病的家庭父母一般都没有明显病徵，而患病的儿童可能在婴儿时期（一般在一岁前）出现急性病徵，包括不省人事、低血醣，严重者会导致猝死。

• carnitine deficiency 意味
• carnitine deficiencyとは意味カルニチン欠損｛けっそん｝［欠乏｛けつぼう｝］（症）